酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇的新方法  

Asymmetric Synthesis of N-Substituted 1,2-Amino Alcohols from Simple Aldehydes and Amines by One-Pot Sequential Enzymatic Hydroxymethylation and Asymmetric Reductive Amination

作　　者：胡乃华(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《天然产物研究与开发》2022年第4期605-605,共1页Natural Product Research and Development

摘　　要：手性N-取代1,2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元,也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂广泛应用于重要复杂分子的不对称合成。但是,现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足,因此,开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1,2-氨基醇的新方法具有重要的应用价值。

关 键 词：不对称合成 氨基醇 立体选择性 手性助剂 手性催化剂 手性配体 天然产物 结构单元 

分 类 号：TQ226.34[化学工程—有机化工]