西达本胺联合PD-1单抗治疗Sézary综合征获得持续缓解1例  

Long-term remission of a patient with Sézary syndrome treated with chidamide combined with PD-1 blockade:a case report

作　　者：魏冲[1] 张炎[1] 张薇[1] 周道斌[1] Wei Chong;Zhang Yan;Zhang Wei;Zhou Daobin(Department of Hematology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科,北京100730

出　　处：《中华血液学杂志》2022年第2期165-165,共1页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：患者,男,71岁,因"反复皮疹10年,加重伴淋巴结肿大1年余"就诊于北京协和医院血液内科。患者2010年出现手背、双肘、足踝部皮肤红斑,伴脱屑、瘙痒,外用糖皮质激素治疗有效,但仍反复出现皮疹。2018年患者出现全身弥漫性红斑,累及90%体表面积,瘙痒明显,并可触及腹股沟淋巴结肿大。患者2018年6月就诊于我院皮肤科,血常规大致正常;外周血细胞形态学:可见2%~4%异形单个核细胞,具有脑回状核,形态符合Sézary细胞;皮肤活检病理:表皮角化过度伴角化不全,少量淋巴细胞移入表皮,真皮浅层血管扩张,血管周围单一核细胞浸润;免疫组化:CD4(++),CD5(++)、CD7(+)、CD8(+)、CD30(个别+)、PD-1(+);TCRβ重排阳性,诊断为蕈样肉芽肿(红皮病型,T4NxM0B0,ⅢA期)。

关 键 词：蕈样肉芽肿 红皮病型 角化不全 真皮浅层 表皮角化 西达本胺 血液内科 脑回 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]