甲酰肽受体结构研究获进展  

作　　者：无 

机构地区：[1]上海药物研究所

出　　处：《首都食品与医药》2022年第8期5-5,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：近日,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究组与赵强研究组在FPR结构研究中取得重要进展,解析了FPR2分别与Aβ42和甲酰化humanin结合的两个复合物电镜结构,并利用功能实验对配体结合模式和受体功能调控机制进行研究,首次在原子水平阐释了FPR2介导Aβ42神经损伤和humanin神经保护的分子机理.此外,研究团队还测定了FPR1和FPR2分别与不同甲酰肽结合的复合物电镜结构,揭示了这两种FPR的配体选择性机制.上述研究为探索FPR在AD和其他炎症疾病中的重要作用提供了关键依据,将有助于相关疾病的药物开发.4月1日,相关研究成果以Structural basis of FPR2 in recognition of Aβ42 and neuroprotection by humanin为题,发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上.

关 键 词：AΒ42 受体功能 炎症疾病 神经保护 神经损伤 甲酰肽受体 药物开发 甲酰化 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]