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作 者:赵浩宏 谷培云 方媚 王超[1] 栗绍刚[1] 齐文杰[1] ZHAO Hao-hong;GU Pei-yun;FANG Mei;WANG Chao;LI Shao-gang;QI Wen-jie(Department of Infection,Beijing Friendship Hospital,Capital Medical University,Beijing 100035,China)
机构地区:[1]首都医科大学附属北京友谊医院感染科,北京100035
出 处:《中国临床医学》2022年第2期293-296,共4页Chinese Journal of Clinical Medicine
基 金:首都卫生发展科研专项项目(2020-2-2027);北京市临床重点专科建设项目.
摘 要:人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)是由嗜吞噬细胞无形体(anaplasma phagocytophilum,曾称为人粒细胞埃立克体,human granulocyticehrlichiae)侵入人末梢血粒细胞引一种以发热,伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的疾病。1994年,第1例被定义为人粒细胞无形体感染的患者确诊于美国明尼苏达州,我国于2006年在安徽省首次发现无形体感染患者,且可能发生了院内感染[1]。立克次体是一种原核细胞微生物,常寄生在细胞内,其分类包括普氏立克次体、恙虫病立克次体、无形体、全孢菌科等多种,其中恙虫病立克次体、无形体立克次体相对多见。本文通过介绍1例以发热、血小板数量减少为主要临床表现,通过骨髓血涂片临床确诊HGA患者诊疗过程及体会。
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