恶性肿瘤免疫检查点治疗的未来发展方向  

Future of Immune Checkpoint Therapy for Cancer

作　　者：董爽[1] 朱贤敏[1] 钟易[1] 蔡茜 胡胜[1] DONG Shuang;ZHU Xianmin;ZHONG Yi;CAI Qian;HU Sheng(Department of Oncology,Hubei Cancer Hospital,Wuhan 430079,China)

机构地区：[1]湖北省肿瘤医院肿瘤内科,武汉430079

出　　处：《肿瘤防治研究》2022年第5期478-483,共6页Cancer Research on Prevention and Treatment

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81972308);湖北省卫生健康委员会面上项目(WJ2019H128,WJ2021M190);武汉市科技局应用基础前沿重点项目(2019020701011438)。

摘　　要：2011年,FDA批准了第一个免疫检查点抑制剂(ICIs)——CTLA-4抑制剂Ipilimumab,以ICIs为代表的免疫检查点治疗(ICT)取得了突破进展。ICIs可诱导某些肿瘤患者亚群产生持久的抗肿瘤反应,但目前仍存在较多问题,比如获益人群的选择、严重免疫毒性的管理,以及如何通过合理的组合策略克服原发和适应性耐药机制来改善治疗反应等。本综述全面分析了当前对ICIs的反应和抵抗机制,并提出了通过更好的患者选择和合理组合来实现疗效最大化和毒性最小化的途径。In 2011,the FDA approved ipilimumab,the first immune checkpoint inhibitor(ICI),targeting CTLA-4,opening the field of immune checkpoint therapy(ICT).ICIs can induce durable clinical responses and improve survival in selected population.However,significant challenges still remain,including mechanisms of resistance,patient selection,management of serious immune-related adverse events,and rational therapeutic combinations.This review surveys the current understanding of response and resistance to ICIs and proposes a path forward to improving efficacy and minimizing toxicities.

关 键 词：肿瘤免疫治疗 免疫检查点 耐药 毒性 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]