重症肌无力合并Guillain-Barré综合征1例  

作　　者：陈竹林[1] 黄光[1] 赵涵[1] 张玮艺 

机构地区：[1]首都医科大学附属复兴医院神经内科,北京100038

出　　处：《临床神经病学杂志》2022年第2期154-156,共3页Journal of Clinical Neurology

摘　　要：重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体的获得性自身免疫疾病,其临床特征表现为局部或全身特定骨骼肌的病态易疲劳和波动性肌肉无力[1]。Guillain-Barré综合征(GBS)是免疫介导的脱髓鞘性多发性周围神经病。部分MG患者可合并其他自身免疫性疾病,如甲状腺功能亢进、桥本氏甲状腺炎、系统性红斑狼疮等。但MG合并GBS罕见,目前报道年发病率约为二十亿分之一,现报道我科收治的1例如下。

关 键 词：桥本氏甲状腺炎 甲状腺功能亢进 脱髓鞘性 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 神经肌肉接头 自身免疫疾病 重症肌无力 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]