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作 者:曾怡馨 王晓 王澍 於曼 甘宗捷[1] ZENG Yixin;WANG Xiao;WANG Shu;YU Man;GAN Zongjie(College of Pharmacy,Chongqing Medical University,Chongqing,400016,China)
出 处:《肿瘤药学》2022年第2期161-166,共6页Anti-Tumor Pharmacy
基 金:重庆医科大学大学生创新创业项目(SRIEP201969)。
摘 要:表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂是目前临床治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一线小分子靶向药物,随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的广泛使用,其耐药现象也日趋明显,已成为其治疗NSCLC的巨大挑战。本文总结了EGFR-TKIs在NSCLC中的主要耐药机制,并对相关逆转策略的研究进展进行综述。Epidermal growth factor receptor(EGFR)inhibitors are currently the first-line small molecule-targeted drugs commonly used in the treatment of non-small cell lung cancer(NSCLC).However,drug resistance inevitably devel‑oped after long time exposure of the EGFR tyrosine kinase inhibitors(EGFR-TKI),which has become a great challenge in the treatment of NSCLC.In this paper,we summarized the mechanisms of drug resistance of EGFR-TKIs in the treatment of NSCLC and reviewed the research progress of relevant reversal strategies.
关 键 词:非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 耐药 逆转策略
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