Hepatology Communications|CRISPR介导的单碱基编辑可高效沉默HBV S基因  

Hepatology Communications | Efficient silencing of hepatitis B virus S gene through CRISPR-mediated base editing

作　　者：周豪[1] 牛俊奇[1] ZHOU H WANG X STEER CJ 

机构地区：[1]吉林大学第一医院感染病与病原生物学中心肝胆胰内科 [2]不详

出　　处：《临床肝胆病杂志》2022年第6期1369-1369,共1页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：HBV感染是肝硬化和肝细胞癌的主要危险因素之一。聚集的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)已被用于精确编辑HBV基因组,并通过双链断裂(DSB)的非同源末端连接修复清除HBV。然而,CRISPR/Cas9介导的DSB引发宿主基因组的不稳定性,编辑基因组的效率较低,限制了其应用。CRISPR胞苷碱基编辑器(CBE)可以通过产生提前终止密码子来沉默基因。吉林大学第一医院和明尼苏达大学开展的一项联合研究开发了一种CRISPR碱基编辑器来精确编辑HBV基因组内的单核苷酸,从而沉默HBV基因的表达。HBsAg由HBV S基因编码。

关 键 词：非同源末端连接 宿主基因组 明尼苏达大学 单核苷酸 双链断裂 沉默基因 重复序列 提前终止密码子 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学] Q78[医药卫生—临床医学]