伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤1例并文献复习  

Primary resistant classical Hodgkin's lymphoma with atypical T cells hyperplasia:report of 1 case and review of literature

作　　者：余娜莎[1] 张伟明 李午平[1] Yu Nasha;Zhang Weiming;Li Wuping(Department of Hematological Oncology,Jiangxi Cancer Hospital,Nanchang 330029,China)

机构地区：[1]江西省肿瘤医院淋巴血液肿瘤科,南昌330029

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2022年第4期240-242,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的探讨伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法回顾性分析2019年2月江西省肿瘤医院收治的1例伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料及治疗情况,并复习相关文献。结果患者为老年女性,反复发热、盗汗、皮肤瘙痒,多发淋巴结肿大。淋巴结活组织检查病理诊断为伴不典型T细胞高度增生的经典型霍奇金淋巴瘤。采用一线ABVD方案化疗2个周期,病情进展;二线CHOPE方案化疗1个周期,病情继续进展;常规化疗效果不佳,应用程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂免疫治疗短暂缓解后再次进展,最终死亡。结论伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤罕见,常规化疗无效,早期易复发进展,原发耐药与预后不良相关,需要探索新药治疗方案。

关 键 词：霍奇金病 T淋巴细胞 抗药性 肿瘤 预后 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]