伴非典型插入易位的急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习  

Acute promyelocytic leukemia accompanied by atypical insertion translocation:report of 2 cases and review of literature

作　　者：陈浩月[1] 刘春华[1] 韩乔燕[1] 陈璐[1] 姜鑫[1] Chen Haoyue;Liu Chunhua;Han Qiaoyan;Chen Lu;Jiang Xin(Department of Hematology,Jinjiang People's Hospital of Jiangsu Province,Jinjiang 214500,China)

机构地区：[1]江苏省靖江市人民医院血液科,靖江214500

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2022年第4期243-245,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的探讨伴非典型插入易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床特点及预后。方法回顾性分析靖江市人民医院收治的2例染色体核型正常伴非典型插入易位的APL患者的临床表现、遗传学检查结果及治疗经过,并进行文献复习。结果2例患者均为老年男性,染色体核型均正常,荧光原位杂交(FISH)检测示插入型ins(15;17),反转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果提示PML-RARα融合基因阳性,诊断为APL经诱导治疗后,达细胞形态学、分子生物学及细胞遗传学完全缓解。结论伴非典型插入易位的APL少见,伴ins(15;17)患者治疗效果同经典型APL,预后较好。

关 键 词：白血病 早幼粒细胞 急性 染色体核型 插入易位 预后 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]