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作 者:徐胜前[1] 马毅[1] 陈奕明[1] 程剑峰[1] XU Sheng-qian;MA Yi;CHEN Yi-ming
机构地区:[1]江苏省原子医学研究所附属江原医院外科,江苏无锡214063
出 处:《中国现代普通外科进展》2022年第5期410-412,共3页Chinese Journal of Current Advances in General Surgery
摘 要:Menetrier病临床罕见。美国国立卫生研究院报道该病的患病率小于1/20万^([1])。Menetrier病致病机制尚不清楚,或与巨细胞病毒感染或幽门螺旋杆菌感染有关。患者胃黏膜皱襞巨大,胃壁增厚。临床表现包括上腹部疼痛、腹胀、恶心、呕吐、贫血、体重下降及乏力。Maev等^([2])描述Menetrier病的临床病理特征为小凹增生、胃黏膜肥厚、壁细胞萎缩、低蛋白血症、外周水肿。Menetrier病可被视为一种癌前病变[3],因而临床上应密切随访谨防恶变。Menetrier病合并胃印戒细胞癌临床实属罕见。
关 键 词:MENETRIER病 印戒细胞癌 诊断
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