仑伐替尼联合帕博利珠单抗在恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：刘苗苗 邓海孝 蒋祥彦 俞泽元[1] 焦作义[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院普通外科,兰州730000

出　　处：《中华普通外科杂志》2022年第5期398-400,共3页Chinese Journal of General Surgery

基　　金：甘肃省高等学校创新能力提升项目(2019B-019)。

摘　　要：仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一,可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合,恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现,酪氨酸激酶受体抑制剂的抗血管生成作用可以重新编程肿瘤微环境,使其从免疫抑制状态转变为免疫支持状态,增强免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的效果。本文对仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的基本机制以及联合治疗的最新进展进行综述。

关 键 词：免疫检查点抑制剂 肿瘤微环境 免疫抑制状态 晚期恶性肿瘤 肿瘤增殖 抗血管生成作用 单抗治疗 多靶点 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]