美国FDA首次批准信必可(Symbicort)仿制药上市用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第3期113-113,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年3月15日批准迈兰药业(Mylan Pharmaceuticals Inc.)生产的首款信必可/Symbicort(budesonide and formoterol fumarate dihydrate,布地奈德福莫特罗)吸入剂仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于6岁及以上年龄患者治疗哮喘,也可用于慢性阻塞性肺病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者进行维持治疗。但该产品不可用于治疗急性哮喘发作。

关 键 词：布地奈德福莫特罗 慢性阻塞性肺病 仿制药 信必可 慢性支气管炎 治疗哮喘 维持治疗 吸入剂 

分 类 号：R56[医药卫生—呼吸系统]