美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio, 可显著持久降低LDL-C  

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市食品药品监督管理局信息中心

出　　处：《首都食品与医药》2022年第11期4-4,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：近日,FDA批准诺华(Novartis)Leqvio(inclisiran),该药是第一个也是唯一一个用于降低LDL-C(坏胆固醇)的小干扰RNA(siRNA)疗法.在美国,Leqvio适用于作为饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物的辅助疗法,用于治疗:需要额外降低LDL-C水平的临床动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成人患者.Leqvio对心血管病发病率和死亡率的影响目前正在开展临床试验进行探索.

关 键 词：家族性高胆固醇血症 动脉粥样硬化性心血管疾病 降胆固醇药物 成人患者 心血管病 临床试验 最大耐受剂量 辅助疗法 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]