基于Wnt/β-catenin信号通路探究小金丹对直肠癌细胞增殖、迁移和EMT的影响  

作　　者：谢兴旺 柯超 周红见 裴胜利 

机构地区：[1]武汉市第三医院胃肠外科,湖北武汉430060

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第12期3068-3073,共6页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的 基于Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路探究小金丹对直肠癌细胞增殖、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响。方法 直肠癌细胞HR-8348分为对照组、低剂量组(20 mg/L小金丹处理)、中剂量组(40 mg/L小金丹处理)、高剂量组(80 mg/L小金丹处理)、高剂量+LiCl组(80 mg/L小金丹和LiCl处理),Western印迹检测β-catenin、c-myc、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)2、上皮性钙黏附素(E-cadherin)、神经性钙黏附素(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达,噻唑蓝(MTT)检测增殖,碘化丙啶(PI)单染法检测周期,膜联蛋白(Annexin)V-FITC/PI双染法检测凋亡,Transwell小室检测迁移和侵袭。结果 与对照组比较,低、中、高剂量组β-catenin、c-myc、CyclinD1、CDK2、N-cadherin、MMP-9、Bcl-2蛋白表达量逐渐降低,细胞增殖活性、迁移数目、侵袭数目逐渐降低,G0/G1期比例、凋亡率逐渐升高,E-cadherin、Bax蛋白表达量逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与高剂量组比较,高剂量+LiCl组β-catenin、c-myc、CyclinD1、CDK2、N-cadherin、MMP-9、Bcl-2蛋白表达量升高,细胞增殖活性、迁移数目、侵袭数目升高,G0/G1期比例、凋亡率降低,E-cadherin、Bax蛋白表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小金丹抑制直肠癌细胞增殖、迁移和EMT,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,机制与抑制Wnt/β-catenin信号有关。

关 键 词：小金丹 直肠癌 Wnt/β-catenin信号 凋亡 迁移 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]