普拉洛芬滴眼液结合伊美斯汀滴眼液在儿童变态反应性结膜炎中的应用及对畏光症状评分的影响  被引量:9

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作  者:沈学成 钟新娜[1] 

机构地区:[1]浙江中医药大学附属湖州市中医院眼科,浙江湖州313000

出  处:《中国妇幼保健》2022年第7期1240-1243,共4页Maternal and Child Health Care of China

基  金:浙江省湖州市科学技术局项目(2018GY07)。

摘  要:目的探讨普拉洛芬滴眼液结合伊美斯汀滴眼液在儿童变态反应性结膜炎中的应用及对畏光症状评分的影响。方法选取2021年1-12月浙江中医药大学附属湖州市中医院收治的58例变态反应性结膜炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例。对照组患儿实施伊美斯汀滴眼液治疗,观察组患儿实施普拉洛芬滴眼液联合伊美斯汀滴眼液治疗。结果观察组患儿临床治疗总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.637,P<0.05),不良反应发生率(6.90%)低于对照组(27.59%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.142,P<0.05)。治疗后,观察组患儿畏光、异物感、流泪及眼痒评分[(1.26±0.34)分、(1.15±0.43)分、(1.04±0.31)分及(1.12±0.34)分]均低于对照组[(1.86±0.58)分、(2.28±0.59)分、(2.16±0.49)分及(2.29±0.41)分],差异均有统计学意义(t=12.185、14.684、13.387及14.096,均P<0.05)。治疗后,观察组患儿组胺(HA)和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平[(30.22±3.31)μg/L、(2.16±0.26)μg/L]均低于对照组[(64.89±3.24)μg/L、(7.14±0.23)μg/L],差异均有统计学意义(t=18.691、14.392,均P<0.05)。治疗后,观察组患儿泪膜破裂时间(BUT)高于对照组,角膜荧光素染色试验(FL)评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平[(0.69±0.31)g/L、(9.01±0.95)g/L及(0.66±0.21)mg/L]均低于对照组[(0.99±0.14)g/L、(10.75±1.03)g/L及(0.87±0.23)mg/L],差异均有统计学意义(t=10.025、11.418及10.364,均P<0.05)。结论变态反应性结膜炎患儿使用普拉洛芬滴眼液和伊美斯汀滴眼液联合治疗疗效确切,不良反应少,可有效减轻其临床症状,值得推广应用。

关 键 词:普拉洛芬 伊美斯汀 变态反应性结膜炎 畏光症状评分 不良反应 免疫功能 

分 类 号:R777.31[医药卫生—眼科]

 

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