垂体细胞瘤5例临床病理学分析  

Pituicytoma: a clinicopathological analysis of five cases

作　　者：吴婷婷 王朝夫[2] 刘霞 张本炎[2] 刘静 欧阳斌燊 Tingting Wu;Chaofu Wang;Xia Liu;Benyan Zhang;Jing Liu;Binshen Ouyang(Department of Pathology,the Second People′s Hospital of Shenzhen(the First Affiliated Hospital of Shenzhen University),Shenzhen 518025,China;Department of Pathology,Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200025,China)

机构地区：[1]广东省深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)病理科,深圳518025 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科,上海200025

出　　处：《中华病理学杂志》2022年第6期542-544,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：目的探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法收集深圳市第二人民医院及上海交通大学医学院附属瑞金医院2019年6月至2021年7月病理诊断的垂体细胞瘤5例, 总结临床病理资料并进行随访及预后分析。结果 5例垂体细胞瘤中男性1例, 女性4例;患者年龄32~61岁, 平均年龄46岁;患者主要表现包括头痛、视物模糊、眩晕、恶心伴睡眠差;部分患者伴尿毒症、泌乳素升高及性功能减退。影像头颅CT和磁共振成像(MRI)显示肿瘤位于鞍区或鞍上区, 肿物表现为性质均一、界限清楚的实性占位性病变。送检碎组织一堆, 最大径0.5~2.0 cm。镜下观察瘤细胞呈圆形、卵圆形或梭形, 边界清楚, 胞质丰富, 嗜酸性, 呈纤维束状或席纹状排列, 细胞异型性小, 核分裂象罕见。免疫表型:5例波形蛋白、胶质纤维酸性蛋白、甲状腺转录因子1均阳性, 1例SSTR2和上皮细胞膜抗原弱阳性, 广谱细胞角蛋白及垂体6项5例均阴性。5例均行单纯性手术切除, 1例术后辅以放疗, 随访时间0.6~24个月, 均无复发和转移。结论垂体细胞瘤是一种罕见的位于鞍区和鞍上区的良性肿瘤, 生长缓慢, 属于WHO 1级, 好发于年轻患者, 预后良好, 需与垂体腺瘤、纤维型脑膜瘤等鉴别。

关 键 词：垂体细胞瘤 性功能减退 甲状腺转录因子1 瘤细胞 胶质纤维酸性蛋白 尿毒症 垂体腺瘤 病理诊断 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]