基于网络药理学和分子对接技术探讨精制冠心片治疗冠心病的机制  

作　　者：陈敏 邓萌萌 伍蕊嗣 周波 韦袆 潘晓鹃 

机构地区：[1]西南医科大学药学院,四川泸州646000 [2]四川省中医药科学院,四川成都610041 [3]重庆市中药研究所,重庆404100

出　　处：《中成药》2022年第6期2033-2041,共9页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的 利用网络药理学和分子对接技术研究精制冠心片治疗冠心病的分子机制。方法 应用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),以口服生物利用度和类药性为限定条件筛选出精制冠心片中各药的化学成分及其蛋白靶点;通过Uniprot数据库将蛋白靶点规范为相应的基因名称;通过GeneCards数据库与OMIM数据库检索冠心病相关基因;通过David数据库进行GO和KEGG富集分析;应用Cytoscape软件建立“中药—成分—靶点”网络图;使用Autodock和PyMol软件对核心靶点NCOA2、ADRB2、PTGS2进行分子对接与可视化处理,根据对接结果阐述精制冠心片治疗冠心病的潜在作用机制。结果 筛选出精制冠心片160个有效成分,冠心病1 368个基因靶点,共同靶点112个;这些靶点涉及细胞内信号的正向转导、细胞群的增殖、细胞的积极代谢等生物过程。结论 精制冠心片通过激活PI3K-Akt、MAPK、Akt信号通路,刺激血管内皮细胞增殖、调节蛋白质二聚活性、细胞因子活性、信号受体活性、过氧化物酶活性等治疗冠心病。

关 键 词：网络药理学 冠心病 精制冠心片 分子对接 作用机制 

分 类 号：R966[医药卫生—药理学]