检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]北华大学附属医院神经内科,吉林吉林132011
出 处:《中国老年学杂志》2022年第13期3132-3135,共4页Chinese Journal of Gerontology
基 金:吉林省卫生厅科研计划项目(2018J084);吉林市科技局医疗卫生重点项目(201830823,2019001014);吉林省教育厅科学研究项目(JJKH20210062KJ);吉林省发展和改革委员会(2021C018);CAAE青峰癫痫患者管理基金(CQ-A-2021-13)。
摘 要:目的回顾性分析首发症状型脑梗死患者氯吡格雷代谢型与脑梗死二次复发的相关性。方法收集首发症状型脑梗死患者381例,均满足氯吡格雷75 mg/d单抗治疗,搜集患者一般资料和氯吡格雷代谢分型,并对患者二次复发进行随访记录。根据患者药品代谢分型分为快代谢组(CYP2C19*1/*1)、中代谢组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3)、慢代谢组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3),将患者氯吡格雷代谢型与脑梗死二次复发进行Logistic回归分析。结果3组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。入组患者氯吡格雷代谢型分布特点为快代谢基因型占47.2%,中代谢基因型占40.4%,慢代谢基因型占12.3%。氯吡格雷代谢型的Hardy-Weinberg平衡群体具有代表性(P>0.05)。比较氯吡格雷代谢型与脑梗死二次复发时长存在相关性(P<0.05)。氯吡格雷中代谢及慢代谢型与脑梗死12个月以内复发存在相关性(P<0.05)。氯吡格雷慢代谢基因型在引发患者6个月内脑梗死复发的危险性是中代谢基因型的1.54~2.44倍,6个月后由氯吡格雷代谢型引发的脑梗死复发慢代谢型与中代谢型危险度相一致,且均为独立风险因素。12个月后脑梗死复发与氯吡格雷代谢型无相关性(P>0.05)。结论氯吡格雷中代谢及慢代谢型是引发脑梗死12个月以内二次复发的独立风险因素。
分 类 号:R743.33[医药卫生—神经病学与精神病学]
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