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机构地区:[1]平顶山学院第二附属医院平顶山市口腔医院口腔正畸科,河南平顶山467000 [2]平顶山学院第二附属医院平顶山市口腔医院牙体牙髓科,河南平顶山467000
出 处:《实验与检验医学》2022年第2期189-191,209,共4页Experimental and Laboratory Medicine
基 金:河南省医学科技攻关计划项目,编号201863235。
摘 要:目的探讨牙周膜高迁移率族蛋白1(HMGB1)、骨膜蛋白(Pn)在正畸牙移动过程中的表达及意义。方法选取清洁型C57BL小鼠12只,采用Waldo法建立牙齿正畸移动模型,以右侧上颌第一磨牙远中根及周围牙周组织为观察组(近中为压力侧、远中为张力侧),左侧上颌作为对照组,采用HE染色观察牙周膜组织形态,免疫组化染色检测HMGB1和Pn表达,RT-PCR检测TGF-1、FAK mRNA表达。结果对照组牙周纤维排列规则,实验组张力侧牙周间隙变宽,牙周膜纤维排列紊乱,压力侧牙周间隙变窄,可见部分透明样变区,有大量多核的破骨细胞聚集在骨吸收陷窝内;观察组压力侧HMGB1光密度值为(0.013±0.002),明显低于观察组张力侧和对照组(P<0.05),而Pn光密度值为(0.181±0.024),明显高于观察组张力侧和对照组(P<0.05);观察组压力侧TGF-1、FAK mRNA相对表达量分别为(2.078±0.765)和(1.985±0.433),明显高于观察组张力侧和对照组(P<0.05)。结论牙周膜HMGB1和Pn可能参与了正畸牙移动过程中牙周膜改建,值得进一步研究。
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