识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则(一)  

作　　者：无 吴宇佳(译) 陈菡菁(校) 李雪宁(审校) 

机构地区：[1]欧洲药品管理局人用医药产品委员会 [2]不详

出　　处：《上海医药》2022年第13期63-66,80,共5页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘　　要：在新药研发的生命周期中,首次人体(first-in-human,FIH)和早期临床试验(clinical trials,CT)作为从体外到体内的过渡研究至关重要,安全性是早期CT关注的重点。2016年1月,法国雷恩市的一项FIH临床试验中,1名受试者由于服用高剂量试验药品死亡。为避免类似情况的发生,并且考虑到CT设计近年的发展,欧洲药品管理局人用医药产品委员会于2017年7月20日发布了更新版本的《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》。本文为该指导原则的中文译本,由复旦大学附属中山医院临床药理研究室吴宇佳翻译、陈菡菁校对、李雪宁教授审校。第一部分介绍了该指导原则发布的背景、适用范围、一般考虑、质量方面和在人类首次使用研究性药品之前须考虑的非临床问题。临床前的药动学、药效学和毒理学数据以及这些数据到人体的转化都是FIH/早期CT计划和执行的重要基础,了解药物在体外的靶点机制、药代动力学、药效动力学和毒理学等信息可有效降低人体临床试验中的风险。该指导原则英文版请见https://www.ema.europa.eu。

关 键 词：临床试验 策略指导 临床药理研究 药效动力学 新药研发 生命周期 中文译本 剂量试验 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]