注意缺陷多动障碍患儿口服哌甲酯症状控制无效危险因素分析  

作　　者：苏慧霞 白芸 尚姣姣 陈艳 

机构地区：[1]陕西省榆林市儿童医院儿内二科,陕西榆林719000 [2]陕西省榆林市儿童医院重症医学科,陕西榆林719000

出　　处：《安徽医学》2022年第7期816-819,共4页Anhui Medical Journal

摘　　要：目的分析注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿口服哌甲酯症状控制无效危险因素。方法选择2017年1月至2021年1月在榆林市儿童医院儿科接受哌甲酯口服治疗的ADHD患儿92例,根据症状控制效果,分为显效组(n=48)、有效组(n=28)与无效组(n=16),分析3组患儿性别、年龄、药物剂量、智力水平及ADHD分型资料,采用多因素法分析ADHD患儿口服哌甲酯症状控制无效的危险因素。结果单因素分析结果显示,3组患儿性别、年龄及病程比较,差异无统计学意义(P=0.656、0.754、0.822);药物剂量、联合瑞文测验(CRT)评分、ADHD分型与ADHD患儿口服哌甲酯症状控制效果有关(P=0.011、<0.001、<0.001)。logistic回归模型多因素分析结果显示,药物剂量、CRT评分及ADHD分型均是ADHD患儿口服哌甲酯症状控制无效的危险因素(P<0.05)。结论ADHD患儿口服哌甲酯疗效与多种因素有关,其中药物剂量36 mg、CRT评分70~85分及ADHD冲动型/多动型者症状控制效果往往更差。

关 键 词：注意缺陷多动障碍 哌甲酯 无效 危险因素 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]