天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察  

作　　者：肖颖[1] 张本恕[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院神经内科,天津300052

出　　处：《山东医药》2022年第20期57-59,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率。结果PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均<0.05)。两组GRIN2B基因rs4998386位点T/G各等位基因和基因型分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大。

关 键 词：帕金森病 谷氨酸盐受体 GRIN2A基因 GRIN2B基因 基因多态性 天津地区 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]