miR-181a调控小胶质细胞ZEB1对缺血性脑卒中模型炎症反应机制的影响  

作　　者：柯维春 苏庆杰[1] 陈向红 王超[1] 

机构地区：[1]海南医学院第二附属医院,海南海口570000

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第15期3753-3757,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：海南省重点研发计划项目(ZDYF2019176)。

摘　　要：目的观察缺血性脑卒中(CIS)模型大鼠炎症反应及大脑皮层组织微小RNA(miR)-181a和锌指E盒结合同源框(ZEB)1蛋白水平变化情况,探讨miR-181a调控ZEB1对炎症反应的作用机制。方法将36只SD大鼠随机分为对照组、假伤组和模型组,雌雄各半,每组12只。模型组建立CIS模型,假伤组行假伤手术,对照组不做任何干预。取小胶质细胞(BV2)培养,分别转染miRNA Negtive Control(空白对照组)、miR-181a inhibitor(抑制表达组)和hsa-miR-181a(促进表达组)。采用免疫比浊法检测大鼠血清C反应蛋白(CRP)表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平。RT-PCR检测大鼠大脑皮层组织和转染细胞miR-181a和ZEB1 mRNA表达量,Western印迹检测大脑皮层组织和转染细胞ZEB1表达量。结果与对照组比较,假伤组和模型组超敏(hs)-CPR、IL-6和TNF-α表达水平均明显升高(均P<0.05);且模型组均明显高于假伤组(均P<0.05)。与对照组和假伤组比较,模型组miR-181a、ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(均P<0.05)。模型组血清hs-CPR、IL-6和TNF-α表达与miR-181a相对表达量呈正相关,与ZEB1蛋白及mRNA相对表达量呈负相关(P<0.05,P<0.001)。与空白对照组比较,抑制表达组转染细胞miR-181a相对表达量明显下降,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(均P<0.05);促进表达组miR-181a相对表达量明显升高,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显下降(均P<0.05)。结论miR-181a可能通过调控小胶质细胞ZEB1表达而影响CIS模型炎症反应。

关 键 词：miR-181a 锌指E盒结合同源框(ZEB)1 缺血性脑卒中(CIS)模型 炎症反应 

分 类 号：R743.33[医药卫生—神经病学与精神病学]