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作 者:吴娟 苏吉梅[1] 叶笑味[1] 徐卫群[2] Wu Juan;Su Jimei;Ye Xiaowei;Xu Weiqun(Dept.of Stomatology,The Children’s Hospital,Zhejiang University School of Medicine,National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China;Dept.of Hematology,The Children’s Hospital,Zhejiang University School of Medicine,National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China)
机构地区:[1]浙江大学医学院附属儿童医院口腔科,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,杭州310052 [2]浙江大学医学院附属儿童医院血液科,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,杭州310052
出 处:《华西口腔医学杂志》2022年第4期489-493,共5页West China Journal of Stomatology
基 金:浙江省教育厅科研项目(Y201432750);浙江省小儿白血病诊治技术研究中心项目(JBZX-201904)。
摘 要:血友病假性肿瘤是血友病患者罕见但严重的并发症,发生在下颌骨较少见,治疗不当易导致出血,严重者甚至死亡。本文报道1例发生于右下颌骨血友病(A型)假性肿瘤,伴有广泛性骨破坏,经单纯凝血因子Ⅷ替代治疗后骨破坏修复,随访10年无复发。Hemophilic pseudotumor is a rare but serious complication that occurs less frequently in the jaw,and it may lead to bleed uncontrollably and even death.This paper reported a case of hemophilic pseudotumor with extensive osteo-destruction in the right mandible,treated by factorⅧreplacement and with no recurrence after 10 years of followup.
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