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作 者:李欣蓉 侯礼轩 王菁华[1] 穆莉莉[1] Li Xinrong;Hou Lixuan;Wang Jinghua;Mu Lili(Department of Neurobiology,Harbin Medical University,Harbin 150086,China)
机构地区:[1]哈尔滨医科大学神经生物学教研室,哈尔滨150086
出 处:《国际免疫学杂志》2022年第3期299-302,共4页International Journal of Immunology
基 金:国家自然科学基金(81471227,81671234);黑龙江省自然科学基金(LH2020H013)。
摘 要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种T细胞依赖性抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病。骨骼肌作为人体最大的器官之一,是MG中最重要的累及器官。骨骼肌可分为Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱd/x型和Ⅱb型四种肌肉亚型,骨骼肌中不同肌纤维类型之间拥有转变的可塑性,在MG疾病中有着很好的研究前景。文章概述了MG中骨骼肌的研究进展及骨骼肌与相关疾病的关系。Myasthenia gravis(MG)is an autoimmune neuromuscular disease mediated by T cell dependent antibody.As one of the largest organs in human body,skeletal muscle is the most important organ involved in MG.Skeletal muscle can be divided into four subtypes:Ⅰ,Ⅱa,Ⅱd/x andⅡb.The plasticity of different muscle fiber types in skeletal muscle has a good research prospect in MG.This review summarizes the research progress of skeletal muscle in MG and the relationship between skeletal muscle and related diseases.
分 类 号:R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]
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