儿童神经系统疾病糖皮质激素治疗专家系列建议之三——视神经脊髓炎谱系疾病的治疗  

A series of expert recommendations on glucocorticoid treatment for pediatric nervous system diseases(Ⅲ)-treatment for neuromyelitis optica spectrum disorder

作　　者：中华医学会儿科学分会神经学组 钱乔乔 孙丹[2] 方方[3] 蒋莉 姜玉武[5] 彭镜 任晓墩 吴晔[5] 王华[7] 尹飞 张炜华[3] 张林妹[8] 周水珍[8] Neurology Group of Pediatric Society of Chinese Medical Association

机构地区：[1]不详 [2]华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 [3]首都医科大学附属北京儿童医院 [4]重庆医科大学附属儿童医院 [5]北京大学第一医院 [6]中南大学湘雅医院 [7]中国医科大学附属盛京医院 [8]复旦大学附属儿科医院

出　　处：《中国实用儿科杂志》2022年第5期335-338,共4页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：1概况视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种体液免疫介导为主的中枢神经系统免疫性脱髓鞘疾病,临床上常累及视神经后段及长节段脊髓,该病具有复发性及致残性特点,为临床治疗带来挑战。1894年,Devic率先提出视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)概念,指双侧视神经炎或脊髓炎同时或短期内(1月内)相继发生的单相病程,又称Devic病[1]。2004年Lennon等在NMO患者血清中首先发现了水通道蛋白4(Aquaporin4,AQP4)抗体,该抗体对NMO患者的诊断具有较高特异性,又称NMO-IgG,2015年国际NMO诊断小组制定了NMOSD的诊断标准,并根据是否存在AQP4抗体进行分层诊断[2]。2021年中国免疫学会神经免疫分会制定了《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》[3],可供参考。

关 键 词：糖皮质激素 视神经脊髓炎谱系疾病 治疗 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]