成人抗MOG抗体阳性视神经-脑脊髓炎1例报告  

作　　者：顾沈燕 柯开富[1] 成亚琴[1] 张元媛[1] 

机构地区：[1]南通大学附属医院神经内科,江苏南通226001

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第7期651-652,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病,是不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病谱[1]。MOGAD主要症状包括视神经炎(optic neuritis,ON)、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等。

关 键 词：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD) 免疫治疗 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]