胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病的研究进展  

作　　者：李文洁 祝正慧 陈哲[1] 赵萍[1] 李璇 张国新[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院消化内科,南京210029

出　　处：《中华消化杂志》2022年第6期418-421,共4页Chinese Journal of Digestion

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81970499、81770561);医学创新团队项目(CXTDA2017033)。

摘　　要：胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病(ITLPD-GI)是一种低度恶性的克隆性T细胞增生性疾病,以惰性行为和慢性复发性为临床基本特征,较为罕见,世界卫生组织将其列为肠道T细胞淋巴瘤亚型之一。ITLPD-GI具有独特的临床病理特征,但由于其罕见性且临床医师对其形态学特征认识不足,易被误诊为炎症性肠病或具有侵袭性的T细胞淋巴瘤等。现对ITLPD-GI的临床特征、形态学表现、遗传学改变、免疫表型和临床诊治进行综述,以期提高临床医师对ITLPD-GI的认识。

关 键 词：胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病 T细胞淋巴组织增殖性疾病 临床特征 病理特征 分子遗传学 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]