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作 者:陈蕾蕾 魏娜[1] 王昭[1] Chen Leilei;Wei Na;Wang Zhao(Department of Hematology,Beijing Friendship Hospital,Beijing 100050,China)
出 处:《白血病.淋巴瘤》2022年第6期361-363,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:国家自然科学基金(81871633);北京市自然科学基金(7181003)。
摘 要:目的探讨以骨髓坏死及噬血细胞综合征(HPS)为首发表现的费城染色体阳性(Ph+)成年人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及治疗情况。方法回顾性分析2019年5月北京友谊医院收治的1例以骨髓坏死及HPS为首发表现的Ph+ALL成年患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者,男性,58岁。以骨髓坏死及HPS为首发表现,给予HPS一线治疗后骨髓坏死缓解,后诊断为Ph+ALL。HPS病情稳定后进行ALL的标准治疗,HPS未再反复,患者拒绝接受异基因造血干细胞移植。最终因合并重症肺炎及消化道出血死亡,但患者生存期明显延长。结论以骨髓坏死为首发表现的HPS原发病需警惕ALL可能,对于合并HPS的ALL患者需首先应用针对HPS的一线治疗方案,HPS病情稳定后需及时回归到ALL的治疗中来。
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