多发性骨髓瘤合并JAK2阳性原发性骨髓纤维化1例报告并文献复习  

作　　者：马家乐 魏威 訾杰 马金龙[1] 葛峥[1] 

机构地区：[1]东南大学附属中大医院血液科,江苏省南京市210009

出　　处：《实用老年医学》2022年第8期861-864,共4页Practical Geriatrics

基　　金：国家自然科学基金资助项目(82070166);江苏省“333”课题(BRA2019103)。

摘　　要：多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞及其前体在骨髓中异常增殖为特征的恶性肿瘤,起源于B细胞生发中心,并具有分化为浆细胞的能力[1]。原发性骨髓纤维化(PMF)是一种Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),起源于可分化的多能骨髓造血干细胞[2]。临床上MM合并骨髓纤维化(MF)的病人并不少见,但多数为继发性MF(SMF),其发生率为20.5%[3]。SMF的存在与MM病人的浆细胞浸润程度、较高的骨髓瘤ISS分期和较差的预后有关[4]。但是MM与PMF的关系目前仍存在争议,而且国内鲜有报道。现报道1例MM合并PMF病例,并复习相关文献。

关 键 词：原发性骨髓纤维化 骨髓造血干细胞 生发中心 异常增殖 多发性骨髓瘤 浆细胞浸润 JAK2 PMF 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]