双氢青蒿素通过mTOR信号通路对肝癌Hep-G2细胞凋亡的影响  

作　　者：陈扬[1] 萨本仲[1] 张韬[1] 汪涛 尤龙木 

机构地区：[1]福建省福州市第二医院,福州350007 [2]福建医科大学附属口腔医院

出　　处：《福建医药杂志》2022年第4期121-123,共3页Fujian Medical Journal

基　　金：福州市科技计划项目(2019-SZ-15)

摘　　要：目的探讨双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)诱导人肝癌Hep-G2细胞凋亡的作用机制.方法将实验分为实验组(DHA)、无水乙醇组(C_(2)H_(6)O)及空白对照组(Mock),利用分光光度法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞的生长周期,Western Blot检测mTOR信号通路关键因子的表达.结果DHA在15μM处对Hep-G2有较好的抑制效果,DHA组的相对吸光率在第2天开始就与Mock组与C_(2)H_(6)O组差异性显著,并随着增殖天数的增加,差异性逐步加大;DHA组的细胞凋亡率高于Mock组与C_(2)H_(6)O组,差异有统计学意义(P<0􀆰001),DHA对细胞凋亡的影响发生在G1期;DHA组的p21、Bax的mRNA及蛋白相对表达量高于Mock组与C_(2)H_(6)O组(P<0􀆰001),Bcl-2的mRNA及蛋白相对表达量低于Mock组与C_(2)H_(6)O组(P<0􀆰001).结论DHA对HepG2细胞的作用是通过影响mTOR信号通路来实现的.

关 键 词：双氢青蒿素 肝癌 MTOR信号通路 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]