Omi/HtrA2抑制剂对蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤的影响  

Effect of Omi/HtrA2 inhibitor on early brain injury in rats with subarachnoid hemorrhage

作　　者：程振宇[1] 申屠华松 陈亦华[1] 何忠平 俞北伟 王瑞权[1] 傅斌[1] CHENG Zhenyu;SHEN TU Huasong;CHEN Yihua

机构地区：[1]金华市人民医院,浙江省金华321000 [2]浙江省金华市食品药品检验检测研究院药理所

出　　处：《现代实用医学》2022年第7期857-859,F0003,共4页Modern Practical Medicine

基　　金：金华市科技计划项目(2019-4-031)。

摘　　要：目的探讨Omi/HtrA2抑制剂对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠早期脑损伤的影响,并分析其作用机制。方法120只大鼠随机分成Sham组、SAH组和Omi/HtrA2抑制剂UCF-101组,每组40只。UCF-101组大鼠在SAH模型形成前按3.0μmol/kg剂量腹腔注射UCF-101。每组10只大鼠被用于检测脑组织白介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、闭合蛋白(occludin)、claudin-5、闭锁小带蛋白1(ZO-)、水通道蛋白-9(AQP-9)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织型金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等蛋白表达,10只大鼠被用于检测凋亡神经细胞,10只大鼠被用于测定脑含水量,10只大鼠被用于测定血脑屏障通透性。结果与Sham组比较,SAH组大鼠脑组织IL-1β、IL-6、TNF-α、AQP-9和MMP-9蛋白表达水平及凋亡神经细胞比例、血脑屏障通透性和脑水肿指数均显著升高(均P<0.05),而Occludin、Claudin-5、ZO-1和TIMP-1蛋白表达均显著降低(均P<0.05);UCF-101组上述各指标均优于SAH组(均P<0.05)。结论Omi/HtrA2抑制剂对SAH后大鼠具有脑保护作用,其机制可能与其修复血脑屏障、减轻脑水肿、抑制促炎因子释放和降低神经细胞凋亡有关。

关 键 词：Omi/HtrA2抑制剂 大鼠 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 

分 类 号：R743.35[医药卫生—神经病学与精神病学]