LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3生物学行为的影响  

作　　者：高磊[1] 杨光[1] 冯培 肖震[1] 武家明 于浩[1] 

机构地区：[1]齐齐哈尔市第一医院口腔颌面外科,黑龙江齐齐哈尔161000

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第17期4269-4274,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：黑龙江省卫生健康委科研课题(2019-274)。

摘　　要：目的探讨LncRNA OSER1-AS1/miR-149-5p对口腔鳞癌细胞HSC-3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能作用机制。方法采用qRT-PCR法检测口腔鳞癌组织与癌旁组织中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;si-NC、si-OSER1-AS1、si-OSER1-AS1与NC、si-OSER1-AS1与miR-149-5p inhibitor分别转染入HSC-3细胞;采用qRT-PCR法检测HSC-3细胞中OSER1-AS1、miR-149-5p的表达量;MTT、平板克隆形成实验和流式细胞术检测细胞活性,Transwell小室检测细胞移动性,Western印迹检测凋亡及上皮间质转化(EMT)相关蛋白,双荧光素酶报告基因实验探讨OSER1-AS1与miR-149-5p的靶向关系。结果OSER1-AS1的表达水平在口腔鳞癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-149-5p的表达水平显著降低(P<0.05);转染si-OSER1-AS1可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实OSER1-AS1能够靶向结合miR-149-5p;共转染si-OSER1-AS1、miR-149-5p inhibitor可减弱转染si-OSER1-AS1对细胞生物学行为的作用。结论下调OSER1-AS可通过靶向抑制miR-149-5p的表达从而阻碍口腔鳞癌细胞活性和转移。

关 键 词：LncRNA OSER1-AS1 miR-149-5p 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡 

分 类 号：R739.8[医药卫生—肿瘤]