胰、肠多发性内分泌腺瘤病1型合并1型胃神经内分泌肿瘤1例  

Multiple endocrine neoplasia type 1 complicated with type 1 gastric neuroendocrine tumor:a case report

作　　者：王聪[1] 曲林林[1] 李坤[1] 刘奎[1] 胡维昱[1] Wang Cong;Qu Linlin;Li Kun;Liu Kui;Hu Weiyu(Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery,Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266000,China)

机构地区：[1]青岛大学附属医院肝胆胰外科,青岛266000

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2022年第8期621-623,共3页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：多发性内分泌腺瘤病1型(MEN-1)是一种常染色体显性遗传病,以甲状旁腺、垂体前叶和胃肠胰的神经内分泌肿瘤为典型特征。文献中关于MEN-1继发2型胃神经内分泌肿瘤(gNET)的报道并不少见,而MEN-1合并1型gNET则鲜有报道。本文汇报1例MEN-1合并1型gNET,介绍MEN-1继发2型gNET和MEN-1合并1型gNET两种情况的鉴别诊断和治疗措施。MEN1突变可能与免疫系统功能紊乱有关,建议临床医师予以关注。

关 键 词：神经内分泌肿瘤 临床医师 免疫系统功能 常染色体显性遗传病 垂体前叶 甲状旁腺 胃肠胰 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]