以发热为主要表现伴希佩尔-林道综合征家族史的嗜铬细胞瘤1例  

A case of pheochromocytoma with fever as main presentation and family history of von Hippel-Lindau syndrome

作　　者：闫旭红 秦洁[1] 张改连 王洁[2] 问晓东[3] Yan Xuhong;Qin Jie;Zhang Gailian;Wang Jie;Wen Xiaodong(Department of Endocrinology,Shanxi Provincial People′s Hospital,Taiyuan 030012,China;Department of Rheumatology,Shanxi Provincial People′s Hospital,Taiyuan 030012,China;Department of Urology,Shanxi Provincial People′s Hospital,Taiyuan 030012,China)

机构地区：[1]山西省人民医院内分泌科,太原030012 [2]山西省人民医院风湿免疫科,太原030012 [3]山西省人民医院泌尿外科,太原030012

出　　处：《中华全科医师杂志》2022年第8期770-772,共3页Chinese Journal of General Practitioners

摘　　要：报道1例嗜铬细胞瘤女性患者,以发热为主要表现,血压正常,炎性指标升高,伴贫血、血小板计数增多、肝功能异常,存在希佩尔-林道(VHL)综合征致病基因变异及家族史,肾上腺肿物切除后异常指标好转,未再发热。对于不明原因长期发热患者,需除外嗜铬细胞瘤,嗜铬细胞瘤可作为VHL综合征的亚型单独存在,需予注意以减少漏诊、误诊。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 发热 希佩尔-林道综合征 白细胞介素-6 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]