内耳不完全分隔Ⅲ型畸形致复发性脑膜炎1例  

作　　者：龙丹 张春林 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科,遵义563000

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2022年第5期563-565,共3页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：国家自然科学基金项目(81760493)。

摘　　要：先天性内耳畸形是指胚胎期由内耳发育障碍引起的内耳结构异常,可伴自发性脑脊液漏,其原因是蛛网膜下腔直通畸形的内耳,脑脊液长期冲击内耳的薄弱处使之破裂形成漏口,从而脑脊液进入中耳,中耳腔的致病菌可以逆行进入颅内导致脑膜炎反复发作。内耳畸形导致的自发性脑脊液漏的治疗根本在于修补内耳漏口,常用的手术方式有多种,需结合患者病史、临床症状及畸形特点进行个体化选择。

关 键 词：内耳畸形 脑脊液漏 内耳结构 内耳发育 蛛网膜下腔 胚胎期 临床症状 脑膜炎 

分 类 号：R764.73[医药卫生—耳鼻咽喉科]