CYP2C8,GPIIIa和P2Y12变异体之间的相互作用增加了缺血性脑卒中的易感性  

作　　者：何妮[1] 易兴阳[1] 

机构地区：[1]四川省德阳市人民医院神经内科,618000

出　　处：《卒中与神经疾病》2022年第4期359-364,368,共7页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：目的探讨15种基因变异型与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)易感性的关系。方法检测缺血性脑卒中患者和正常人群细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)3A4,CYP3A5,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19、血小板膜受体(Platelet membrane receptor,P)2Y12、P2Y1和糖蛋白IIIa(Glycoprotein IIIa,GPIIIa)基因的15个变异型,通过广义多因子降维法(Generalized multi factor dimensionality reduction meehod,GMDR)分析基因-基因的相互作用。结果单基因分析方法显示15种变异型在IS患者和对照组之间没有明显差异(P>0.05)。GMDR分析发现rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T基因之间有显著的相互协同作用,交叉验证一致性10分,符号测试9分(P=0.016)。逻辑回归分析显示校正年龄、高血压病、糖尿病和糖化血红蛋白A1C(Glycosylated hemoglobin A1C,A1C)等因素后含有rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T变异型的个体是预测IS发病的独立危险因素(OR=2.24,95%CI=1.17~5.62,P=0.005)。结论rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T 3个基因位点的相互作用可能导致IS的发生风险更高。

关 键 词：缺血性脑卒中 基因多态性 细胞色素P450 血小板膜受体 糖蛋白 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]