北京市药品监督管理局关于在体外诊断试剂(药品)批发企业筹建和《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》补证事项中推行申请材料告知承诺制改革的公告 公告〔2022〕22号  

Announcement of Beijing Medical Products Administration on Implementing the Reform of the Notification and Commitment System for Application Materials in the Preparation of In Vitro Diagnostic Reagent(Drug)Wholesale Enterprises and the Replacement of "Lice

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局

出　　处：《北京市人民政府公报》2022年第32期86-87,共2页Gazette of the People's Government of Beijing Municipality

摘　　要：为进一步深化“放管服”改革,持续推进优化营商环境试点工作,根据我市《推行政务服务事项申请材料告知承诺制的实施方案》要求,自2022年5月31日起,在体外诊断试剂(药品)批发企业筹建和《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》补证事项中推行申请材料告知承诺制改革,现就有关事项公告如下。

关 键 词：体外诊断试剂 放管服 告知承诺制 政务服务 批发企业 补证 申请材料 实施方案 

分 类 号：D92[政治法律—法学]