脑海绵状血管畸形KLF2、KLF4信号通路的研究进展  

作　　者：张峰[1] 刘利[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科,哈尔滨150001

出　　处：《中国临床神经外科杂志》2022年第8期698-700,704,共4页Chinese Journal of Clinical Neurosurgery

基　　金：哈尔滨医科大学研究生科研和实践创新项目(YJSSJCX2019-26HYD);哈尔滨医科大学附属第一医院科研创新基金(2020M19);黑龙江省教育厅项目(GA20C019)。

摘　　要：脑海绵状血管畸形(cerebral cavernous malformations,CCM)是由桑椹样扩大的不规则血管形成的,缺乏平滑肌、弹性组织和完整的基底膜,因此血管壁薄,易渗漏[1]。CCM的发病率约为0.5%,以中枢神经系统多见,导致头疼、中风、癫痫发作和局灶性神经功能缺失。CCM发病形式包括散发性CCM(sporadic CCM,SCCM)和家族性CCM(familial CCM,FCCM),其中FCCM与染色体7q的CCM1(KRIT1)、染色体7p的CCM2(OSM)和染色体3q的CCM3(PDCD10)基因有关。

关 键 词：脑海绵状血管畸形 发病机制 KLF2信号通路 KLF4信号通路 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]