基于网络药理学和分子对接研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的作用机制  

作　　者：姜家康[1] 牛泽基 姜庆辉 周云波 邹香妮[1] 迟文成[1] 

机构地区：[1]黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040 [2]黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040

出　　处：《现代中西医结合杂志》2022年第16期2301-2309,共9页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

基　　金：黑龙江省应用技术研究与开发计划项目(201903ZDKL010A);黑龙江省自然科学基金面上项目(H201478);黑龙江省中医药管理局课题(ZHY16-120)。

摘　　要：目的研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的主要活性成分、潜在靶点和关键途径,探索其作用机制。方法运用TCMSP平台寻找人参-黄精的活性成分及相关靶点,并在UniProt数据库查询靶标对应基因,与GeneCards、OMIM数据库中检索癌因性疲乏的相关疾病靶点进行合并。STRING数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析。采用DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。通过Cytoscape3.7.2软件构建“药物-化合物-靶点-通路”网络图。应用Autodock Vina软件进行分子对接模拟验证。结果共筛选出人参-黄精活性成分24个,作用靶点118个,癌因性疲乏相关靶点3694个,药物-疾病交集靶点93个。AKT1、JUN、TNF、TP53、CASP3、IL-1β等靶点为药对治疗癌因性疲乏的关键靶点,靶点主要参与癌症途径、TNF、蛋白多糖、PI3K-Akt等19条与癌症相关信号通路,主要通过细胞(核、质、膜)、胞浆等细胞组分参与对RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控、信号转导、凋亡过程反应等生物学过程,并发挥蛋白质结合、酶结合等分子功能。5种活性成分与6个关键靶点的结合能均<-5.0 kcal/mol,说明配体与受体结合紧密。结论人参-黄精药对可能通过多种活性成分同时调控靶点及相关信号通路,发挥调控细胞凋亡、抑制转移以及炎症反应作用,从而起到对癌因性疲乏的治疗作用。

关 键 词：网络药理学 分子对接 人参-黄精 癌因性疲乏 协同作用 

分 类 号：R273[医药卫生—中西医结合]