一种最简单的姐妹染色单体区别染色法  

A SIMPLE TECHNIQUE FOR THE DIFFERENTIAL STAINING OF SISTER CHROMATIDS

作　　者：叶银英[1] 杨焕明 陈建芳 

机构地区：[1]南京铁道医学院生物学教研室

出　　处：《Zoological Research》1983年第1期64-64,I0003,共2页动物学研究（英文）

摘　　要：姐妹染色单体交换(SCE)测定,由于操作简单,观察客观,又具有高度的敏感性,因此是近年来颇受重视的一项细胞遗传学手段。并且已广泛应用于遗传学、临床医学及环境科学等方面的研究。下面我们就本实验室采用碱性磷酸缓冲液加吉姆萨染色,能使已标记上BudR染色体的两条单体很好地区别染色的技术简单介绍如下: 一、BudR标记:在细胞培养液中加10—20微克/毫升的5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR的用量必须视细胞株的特性在此范围内调整),黑暗条件下培养两个细胞周期,然后按常规收获细胞,制作染色体标本。 二、区别染色:制备好的染色体标本(至少要在室温下放置一天)直接用新配的0.3M磷酸氢二钠(用1N氢氧化钠调pH至10左右,pH<9染色体的两条单体不能区别染色)配制3%吉姆萨溶液,染色10分钟,自来水冲洗,干燥镜检。

关 键 词：吉姆萨染色 姐妹染色单体 磷酸氢二钠 细胞遗传学 磷酸缓冲液 染色体标本 细胞周期 细胞培养液 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]