JHDM1D-AS1/miR-144-3p对H_(2)O_(2)诱导的PC12损伤氧化应激和炎症的影响  

作　　者：张金武[1] 沈露[1] 肖骋 鲁建华[1] 陈梦宇 陈莉[1] 

机构地区：[1]咸宁市中心医院(湖北科技学院附属第一医院)神经内科,湖北咸宁437099

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第20期5110-5114,共5页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨JHDM1D-AS1对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的PC12损伤氧化应激和炎症的影响及分子机制。方法PC12细胞分为对照(Con)组、模型(Model)组、Model+pcDNA组、Model+pcDNA-JHDM1D-AS1组、Model+anti-miR-NC组、Model+miR-144-3p inhibitor组、Model+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-NC组、Model+pcDNA-JHDM1D-AS1+miR-144-3p mimic组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测JHDM1D-AS1和miR-144-3p的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;试剂盒检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β水平;双荧光素酶报告实验检测JHDM1D-AS1和miR-144-3p的靶向关系。结果H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞中JHDM1D-AS1表达水平明显降低,miR-144-3p表达水平明显升高(P<0.05)。过表达JHDM1D-AS1后,H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞中JHDM1D-AS1表达水平明显升高,miR-144-3p表达水平明显降低,细胞凋亡率降低,SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,TNF-α、IL-1β含量明显降低(P<0.05)。JHDM1D-AS1靶向调控miR-144-3p,抑制miR-144-3p表达与过表达JHDM1D-AS1作用相同。miR-144-3p过表达逆转了JHDM1D-AS1对H_(2)O_(2)诱导的PC12氧化应激和炎症因子的影响。结论JHDM1D-AS1过表达可能通过下调miR-144-3p减轻H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞凋亡、氧化应激和炎症反应。

关 键 词：JHDM1D-AS1 miR-144-3p PC12细胞 氧化应激 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]