miR-892a通过细胞外因子/β-连环蛋白信号通路调控对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响  

作　　者：伍宏亮[1] 李文永 汪盛[1] 陈志军[1] 关翰 

机构地区：[1]蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科,安徽蚌埠233004

出　　处：《大医生》2022年第21期113-116,共4页Doctor

基　　金：蚌埠医学院自然科学基金(编号:BYKY2019088ZD);蚌埠医学院自然科学基金(编号:BYKY2019035ZD);蚌埠市科技创新指导类项目(编号:20210341)。

摘　　要：目的探讨miR-892a在前列腺癌细胞中表达情况及其过表达对细胞增殖、凋亡的影响。方法实验分为3组:空白对照组(BC)即BC组,转染空载病毒阴性对照组(NC)即miR-NC组,转染miR-892a过表达慢病毒序列为miR-892a mimic组,每组6个复孔。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-892a在前列腺癌细胞中的表达。慢病毒转染建立过表达miR-892a的前列腺癌细胞系。采用CCK-8、细胞流式检测过表达miR-892a对细胞增殖能力及凋亡能力的影响。qRT-PCR检测细胞外因子(Wnt)、β-连环蛋白(β-Catenin)、c-myc基因及转录因子SOX5分子mRNA的表达水平。结果人前列腺癌细胞(DU145、PC3)中miR-892a的表达水平显著低于人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)(P<0.05);慢病毒转染之后miR-892a mimic组的miR-892a表达水平显著高于BC组及miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组24、48、72 h的细胞增殖活力均显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组的前列腺癌细胞凋亡率显著高于BC组和miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组的Wnt、β-Catenin、c-myc基因及转录因子SOX5的mRNA表达水平显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05)。结论前列腺癌中的miR-892a水平下调,过表达miR-892a能抑制前列腺癌细胞的增殖、促进凋亡,其机制可能与Wnt/β-Catenin信号通路相关。

关 键 词：前列腺癌 miR-892a 细胞外因子/β-连环蛋白信号通路 细胞增殖 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]