贝伐单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动脉高压1例  

作　　者：吴春婷[1] 肖瑶[1] 郭伟[1] 王艳[1] 张萌 万钧 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院呼吸与危重症医学科,北京100029

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2022年第10期1031-1033,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体异常引起的血管发育障碍性疾病, 容易误诊和漏诊。本文报道1例合并高心排血量所致单纯性毛细血管后肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)的HHT, 应用贝伐单抗治疗有较好疗效和安全性。

关 键 词：遗传性出血性毛细血管扩张症 贝伐单抗 常染色体异常 心排血量 发育障碍性疾病 疗效和安全性 肺动脉高压 hypertension 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病] R543.7[医药卫生—内科学]