以僵人综合征和癫痫为表现的抗GAD65抗体脑炎误诊为转换障碍1例  

A case of anti-GAD65 antibody encephalitis presenting with stiff-person syndrome and epilepsy misdiagnosed as conversion disorder

作　　者：梁文文 林莎 王炎炎 孙文哲 朱舟 方永康 Liang Wenwen;Lin Sha;Wang Yanyan;Sun Wenzhe;Zhu Zhou;Fang Yongkang(Department of Neurology,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China)

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,武汉430030

出　　处：《神经疾病与精神卫生》2022年第10期752-755,F0003,共5页Journal of Neuroscience and Mental Health

基　　金：国家自然科学基金(82001272)。

摘　　要：自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是由于机体免疫系统对正常的脑组织产生抗原抗体反应而导致的疾病[1]。谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)是中枢神经系统抑制性神经递质GABA的合成限速酶[2],GDA65主要表达在GABA能神经元突触表面,抗GAD65抗体相关的神经系统疾病可导致脑部GABA水平下降,进而可能出现一系列临床表现,包括僵人综合征(stiffperson syndrome,SPS)、癫痫、小脑共济失调、认知障碍、精神行为异常等[3]。SPS是该病最常见的综合征,临床主要表现为波动性的肌肉强直及痛性痉挛,症状可因突然的触碰、噪音或情绪低落而诱发[4]。

关 键 词：谷氨酸脱羧酶65 僵人综合征 癫痫 转换障碍 自身免疫性脑炎 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学]