LncRNA HOXC13-AS靶向miR-634对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响  

作　　者：张英[1] 刘宇[1] 晁利娜[1] 

机构地区：[1]新乡市中心医院产科,河南新乡453000

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第21期5362-5368,共7页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)HOXC13-AS(LncRNA HOXC13-AS)对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法收集20例子宫内膜癌组织标本及20例癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HOXC13-AS、微小RNA(miR)-634在子宫内膜癌组织及癌旁组织中的差异表达;以子宫内膜癌Ishikawa细胞为研究对象,噻唑蓝(MTT)、流式细胞术、Transwell检测细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证HOXC13-AS、miR-634的靶向作用;Western印迹法检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、p21、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果相较于癌旁组织,HOXC13-AS在子宫内膜癌组织显著高表达(P<0.05),而miR-634显著低表达(P<0.05);HOXC13-AS敲除抑制细胞活力、迁移与侵袭,诱导CyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9的表达水平显著降低(P<0.05)及细胞凋亡率及p21和Bax表达水平显著升高(P<0.05);miR-634过表达与抑制HOXC13-AS表达对细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响相同;miR-634可显著抑制野生型载体WT-HOXC13-AS细胞的荧光素酶活性(P<0.05),且HOXC13-AS可负向调控miR-634的表达(P<0.05);干扰miR-634表达可逆转抑制HOXC13-AS对Ishikawa细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用。结论LncRNA HOXC13-AS可靶向调节miR-634调控子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭行为。

关 键 词：LncRNA HOXC13-AS miR-634 子宫内膜癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]