伴眼震及肌肉萎缩的重症肌无力1例报告并文献复习  

作　　者：朱妍 孙婷婷 刘莹[1] 

机构地区：[1]大连医科大学附属第二医院神经内2科,辽宁大连116000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第10期929-930,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与、累及神经肌肉接头突触后膜、引起神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。临床上主要表现为骨骼肌病态易疲劳,常见症状为上睑下垂、视物双影、构音障碍、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力,眼震及肌肉萎缩症状少见。现将我院1例MG合并假性核间性眼肌麻痹及肌肉萎缩的病例进行报道并复习相关文献。

关 键 词：重症肌无力 眼震 假性核间性眼肌麻痹 肌肉萎缩 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]