检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
出 处:《临床肺科杂志》2022年第12期1925-1928,共4页Journal of Clinical Pulmonary Medicine
摘 要:囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)是一种常染色体隐性遗传疾病,由7号染色体编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fifibrosistransmembrane regulator,CFTR)基因突变引起,在呼吸道、胰腺、胃肠道、胆管和汗腺以及部分生殖器官的上皮表达CFTR缺陷时可出现病理变化及临床表现[1]。CFTR基因突变可改变适应性免疫反应,引起胃肠微生物组改变,肠道中的细菌整体丰度和多样性降低,潜在致病菌增加[2]。在约40%的CF患者中出现小肠细菌过度生长(small intestine bacterial overgrowth,SIBO)[3]。肠道菌群失调可对儿童CF患者的胃肠功能、呼吸道菌群、生长发育等产生影响,改善肠道菌群失调的状态,在儿童CF炎症相关疾病方面显示出初步疗效。因此,本文就肠道菌群失调在儿童CF中的研究进展进行综述。
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.28