肠道菌群失调在儿童囊性纤维化中的研究进展  

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作  者:李忠强[1] 李睿[1] 吴雪郡 

机构地区:[1]临沂市人民医院儿科,山东临沂276000

出  处:《临床肺科杂志》2022年第12期1925-1928,共4页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘  要:囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)是一种常染色体隐性遗传疾病,由7号染色体编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fifibrosistransmembrane regulator,CFTR)基因突变引起,在呼吸道、胰腺、胃肠道、胆管和汗腺以及部分生殖器官的上皮表达CFTR缺陷时可出现病理变化及临床表现[1]。CFTR基因突变可改变适应性免疫反应,引起胃肠微生物组改变,肠道中的细菌整体丰度和多样性降低,潜在致病菌增加[2]。在约40%的CF患者中出现小肠细菌过度生长(small intestine bacterial overgrowth,SIBO)[3]。肠道菌群失调可对儿童CF患者的胃肠功能、呼吸道菌群、生长发育等产生影响,改善肠道菌群失调的状态,在儿童CF炎症相关疾病方面显示出初步疗效。因此,本文就肠道菌群失调在儿童CF中的研究进展进行综述。

关 键 词:囊性纤维化 小肠细菌过度生长 呼吸道菌群 INTESTINE 肠道菌群失调 CFTR 微生物组 基因突变 

分 类 号:R725.9[医药卫生—儿科]

 

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