《药品召回管理办法》政策解读(一)  

出　　处：《中国医药导刊》2022年第10期987-987,997,1003,共3页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：1《药品召回管理办法》(以下简称《办法》)修订的背景是什么?药品召回制度是药品上市后安全监管的一项风险管理措施,是针对存在质量问题或者其他安全隐患药品的一种风险管理措施,通过将市场上可能具有潜在危及人体健康风险的药品进行收回或采取矫正措施,将药品可能对公众造成的潜在不良影响最小化,避免质量问题或者安全隐患扩散而产生更大的危害。原《办法》于2007年12月由原食品药品监督管理局发布,实施10余年来,为及时有效加强药品安全风险管理发挥了积极作用。

关 键 词：矫正措施 政策解读 食品药品监督管理局 风险管理措施 安全监管 安全风险管理 药品召回制度 人体健康风险 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]